Laboratorio Central
Hemostasia
Sistema Sysmex CS-2500
El sistema Sysmex® CS-2500 -un analizador de coagulación completamente automatizado y con alto rendimiento: Diseñado para laboratorios con demanda media de pacientes y alta complejidad.
Emplea tecnologías diseñadas inteligentemente para garantizar eficiencia, precisión y obtener resultados confiables.
El análisis de cinética de reacción y cuatro principios de medición (coagulación, cromogénico, inmunoturbidimétrico y agregación se combinan en un analizador.
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Sistema Sysmex CS-2500
El sistema Sysmex® CS-2500 -un analizador de coagulación completamente automatizado y con alto rendimiento: Diseñado para laboratorios con demanda media de pacientes y alta complejidad.
Emplea tecnologías diseñadas inteligentemente para garantizar eficiencia, precisión y obtener resultados confiables.
El análisis de cinética de reacción y cuatro principios de medición (coagulación, cromogénico, inmunoturbidimétrico y agregación se combinan en un analizador.
Características y beneficios
tasa de repetición de pruebas y las revisiones manuales
- La tecnología PSI simultánea de múltiples longitudes de onda con verificación del volumen de muestra del tubo primario y detección de obstrucciones por doble aspiración identifica y gestiona automáticamente muestras de prueba potencialmente problemáticas antes del análisis.
- La tecnología PSI para realizar controles de muestras preanalíticos basados en la detección de hemólisis, ictericia, interferencia de lipemia
con ayuda integrada, mantenimiento configurable, verificaciones de control de calidad automatizadas a intervalos definidos por el usuario y monitoreo en tiempo real de reactivos y consumibles.
Estudios de mezcla automatizados.
Agregación plaquetaria automática.
- La capacidad de reactivo completamente cargada de hasta 40 reactivos y 5 posiciones adicionales de tampón o diluyente admiten hasta 3000 pruebas a bordo.
- La administración flexible del tipo de vial permite el uso de múltiples viales para una variedad de pruebas simultáneamente.
- El rendimiento del sistema es de aproximadamente 180 pruebas simultáneas de PT/APTT/hora.
- Las tapas anti evaporación y la cámara de reactivos refrigerada a aproximadamente 10⁰C maximizan la estabilidad de los reactivos a bordo.
- El ángulo de muestreo del vial proporciona un mayor volumen de reactivo utilizable y una mayor cantidad de pruebas por vial.
- La capacidad de calibración inteligente permite el uso de múltiples lotes de los mismos reactivos a bordo.
Eficiencia operativa a través de un amplio espectro de parámetros de ensayo, metodologías de prueba y software sofisticado para simplificar las operaciones del laboratorio.
Verdadera consistencia de resultados de laboratorio a laboratorio para un seguimiento confiable del paciente.
El sistema incluye una capacidad de almacenamiento de datos de aproximadamente 10.000 muestras, con hasta 60 resultados por muestra.
La pantalla LCD panorámica de 24 pulgadas con operación táctil y el software basado en Microsoft Windows 7 brindan una operación fácil.
La trazabilidad de los resultados de las muestras permite capacidades de auditoría en profundidad.
El amplio espectro de métodos de análisis, como el reanálisis automatizado y las pruebas reflejas, se empaquetan en un espacio compacto.
- La sofisticada tecnología de perforación de tapas admite el uso de varios tubos y copas de muestra tapados y/o destapados para lograr un rendimiento confiable en todas las condiciones.
- El sistema admite el procesamiento simultáneo de muestras en modo normal y micro.
- El mantenimiento diario puede realizarse en menos de 5 minutos y registrarse con solo tocar un botón.
- El acceso a la tabla de reactivos mientras el instrumento está funcionando permite la carga continua de reactivos, consumibles y muestras.
- La tapa de evaporación, la minicopa SLD y el ángulo de muestreo del vial reducen significativamente los volúmenes muertos.
Ensayos |
PT
Dade® Innovin® Thromborel®
APTT
Dade Actina FS
Dade Actina FSL
Fibrinógeno
Dade Trombina
Prueba de tiempo de trombina Trombina
Tiempo de batroxobina
Batroxobina
Plasma deficiente en factor
Factor II
Factor V
Factor VII Factor
VIII
Factor IX
Factor X
Factor XI
Factor XII
Anticoagulante lúpico
Examen de detección de LA1
Confirmación de LA2
Vía de la proteína C
Proteína C
Factor V Leiden
INNOVANCE ® Free Protein S
Heparina
INNOVANCE Heparina
Antitrombina III
INNOVANCE Antitrombina
Dímero D
INNOVANCE Dímero D
Factor von Willebrand
INNOVANCE VWF Ac
VWF Ag †
Berichrom cromogénico
Factor VIII Berichrom cromogénico
α2-Antiplasmina
Berichrom Plasminógeno
Berichrom Proteína C
Detalles técnicos
| Unidad principal |
Unidad principal: aprox. 775 (ancho) × 895 (fondo) × 685 (alto) mm 30,6 (ancho) × 35,2 (fondo) × 27,0 (alto) pulg. Unidad neumática: aprox. 280 (ancho) x 355 (profundidad) x 400 (alto) mm 11,1 (ancho) x 14,1 (profundidad) x 15,7 (alto) pulg. Terminal (PC): Aprox. 338 (ancho) x 381 (profundidad) x 100 (alto) mm 13,3 (ancho) x 15,0 (profundidad) x 3,95 (alto) pulg. Terminal (monitor): Aprox. 556 (ancho) x 122,5 (profundidad) x 403,5 (alto) mm 21,8 (ancho) x 4,8 (profundidad) x 15,8 (alto) pulg. |
| Canales de medición |
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| Capacidad de muestra |
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| Rendimiento (pruebas/hora) |
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| Operación |
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| Tubos de reacción |
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| Almacenamiento de datos |
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| Sistema operativo |
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Sistema Sysmex 660
Es un sistema compacto y totalmente automatizado que ofrece mediciones de coagulación, cromogénicas e inmunológicas en verdadero acceso aleatorio ideal para laboratorios de bajo volumen o como instrumento de respaldo para laboratorios grandes. Presenta un menú de pruebas amplio y realiza pruebas especializadas.
- Lector de código de barras 2-D portátil que automatiza el proceso de entrada de datos para valores de calibrador y control
- Manejo del sistema fácil de usar con estructura de menú intuitiva y pantalla táctil a color inclinada
- El procesamiento de muestras STAT permite procesar pruebas críticas en cualquier momento
- Los datos analizados pueden mostrarse o imprimirse con curvas de reacción para brindar flexibilidad en la gestión de resultados
- Sistema respetuoso con el medio ambiente con residuos de tubos de reacción minimizados
- El menú incluye las pruebas de rutina y especializadas solicitadas con más frecuencia, incluido INNOVANCE ® D-Dimer
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Sistemas Sysmex 660
Es un sistema compacto y totalmente automatizado que ofrece mediciones de coagulación, cromogénicas e inmunológicas en verdadero acceso aleatorio ideal para laboratorios de bajo volumen o como instrumento de respaldo para laboratorios grandes. Presenta un menú de pruebas amplio y realiza pruebas especializadas.
- Lector de código de barras 2-D portátil que automatiza el proceso de entrada de datos para valores de calibrador y control
- Manejo del sistema fácil de usar con estructura de menú intuitiva y pantalla táctil a color inclinada
- El procesamiento de muestras STAT permite procesar pruebas críticas en cualquier momento
- Los datos analizados pueden mostrarse o imprimirse con curvas de reacción para brindar flexibilidad en la gestión de resultados
- Sistema respetuoso con el medio ambiente con residuos de tubos de reacción minimizados
- El menú incluye las pruebas de rutina y especializadas solicitadas con más frecuencia, incluido INNOVANCE ® D-Dimer
Características y beneficios
- CA-660 para Laboratorios de Baja Demanda agrega pruebas especializadas.
- Es un sistema fácil de aprender y usar.
- Garantiza un flujo de trabajo eficiente.
El enjuague automático de la sonda elimina los pasos manuales
El análisis simultáneo de los resultados libera tiempo
- Aumente el rendimiento del dímero D en un 40 %
- El lector de código de barras bidimensional portátil simplifica el proceso de entrada de datos para ISI, valores de control y calibrador, números de lote e información de caducidad
- El lector de código de barras de muestras proporciona un procesamiento de identificación de muestras simplificado y permite la seguridad y la integridad de los registros de los pacientes
- Mínimo requerimiento de espacio físico: bajo Footprint
- 25% menos de consumo de energía
- Se necesitan consumibles mínimos: solo CA Clean I, CA Clean II y tubos de reacción
- Solo se utiliza un tubo de reacción por prueba
- Los resultados se correlacionan con toda la línea de sistemas de hemostasia de Siemens
- Proporciona confianza a través de resultados estandarizados
Ensayos |
PT: Reactivo Thromborel ® S, Reactivo Dade ® Innovin ®
TTPA: Reactivo de cefaloplastina activada Dade Actin® , Reactivo de PTT activado Dade Actin FS, Reactivo de PTT activado Dade Actin FSL, Reactivo Pathromtin® SL
Fibrinógeno: Reactivo Multifibren ® U, Reactivo de trombina de Dade
Tiempo de trombina: Prueba de reactivo de trombina, reactivo de tromboclotina ®
Tiempo de batroxobina: Reactivo de batroxobina
Deficiencia de factores: Plasma deficiente en factor VII de coagulación, Plasma deficiente en factor VIII de coagulación
Lupus anticoagulante: LA1 Reactivo de detección , LA2 Reactivo de confirmación
Vía de la proteína C: Reactivo Proteína C, Berichrom ® Proteína C
Heparina: Berichrom Heparina , INNOVANCE ® Heparina
Antitrombina: Reactivo Berichrom Antitrombina III (A), INNOVANCE ® Antitrombina
Dímero D: INNOVACIÓN Dímero D
Factor von Willebrand: vWF Ag ® , INNOVANCE VWF Ac
Detalles técnicos
| Dimensiones |
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| Peso |
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| Método/canales |
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| Lámpara de fuente |
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| Capacidad de muestra |
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| Rendimiento (aproximado) |
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| Modo de acceso |
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| Calibración |
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| Estado |
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| Tubos de reacción |
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| Carga del tubo de reacción |
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Laboratorio Central
Hemostasia
BFT II Analyzer
Combina las ventajas de los principios de detección mecánico y foto óptico mediante el empleo de un dispositivo de detección turbo densitométrico exclusivo.
Es semiautomático y de doble canal; y es ideal para laboratorios de bajo volumen que realizan pruebas de coagulación de rutina.
- La tapa de protección de la luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener cerrado el canal de pipeteo a menos que se haya insertado una cubeta
- Ensayos predefinidos con curvas de referencia almacenadas
- Cálculo automático de PT en seg, % de la norma, INR, fibrinógeno en mg/dL o g/L
- Los canales de medición duales permiten determinaciones simultáneas
- Las pruebas de cubeta única y de medio volumen requieren un volumen de muestra mínimo
- Impresora térmica incorporada para el manejo de resultados consolidados
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BFT II Analyzer
Combina las ventajas de los principios de detección mecánico y foto óptico mediante el empleo de un dispositivo de detección turbo densitométrico exclusivo.
Es semiautomático y de doble canal; y es ideal para laboratorios de bajo volumen que realizan pruebas de coagulación de rutina.
- La tapa de protección de la luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener cerrado el canal de pipeteo a menos que se haya insertado una cubeta
- Ensayos predefinidos con curvas de referencia almacenadas
- Cálculo automático de PT en seg, % de la norma, INR, fibrinógeno en mg/dL o g/L
- Los canales de medición duales permiten determinaciones simultáneas
- Las pruebas de cubeta única y de medio volumen requieren un volumen de muestra mínimo
- Impresora térmica incorporada para el manejo de resultados consolidados
Características y beneficios
- Almacena curvas de referencia
- Cálculo automático de resultados, p. ej., PT en segundos, % de norma/PR/INR, fibrinógeno en mg/dL o g/L
- Bloque de incubación con control de temperatura para reactivos y muestras
- Estudio de mezclas de muestras durante la medición
- Las pruebas de cubeta única y de medio volumen requieren un volumen de muestra mínimo
- Función de memoria para curvas de referencia
- Como analizador de respaldo, el BFT II proporciona datos comparables a los obtenidos con otros analizadores de hemostasia de Siemens.
- La tapa de protección de la luz reduce el riesgo de errores del usuario al mantener cerrado el canal de pipeteo a menos que se haya insertado una cubeta
- Temporizador incorporado para la incubación
- Métodos preprogramados
Ensayos |
PT Reactivos
Dade® Innovin® INR
Dade Innovin sec
Dade Innovin %
Thromborel® S INR
Thromborel S sec
Thromborel S %
APTT Reactivos
Dade Actin®
Dade Actin FS
Dade Actin FSL
Pathromtin® SL
Reactivos de fibrinógeno
Multifibren® U
Reactivos de tiempo de Trombina
Batroxobin Reagent1
Test Thrombin Reagent1
Thromboclotin®1
Reactivos deficientes en factores
Factor II-Dade Innovin1
Factor II-Thromborel S1
Factor V-Dade Innovin1
Factor V-Thromborel S1
Factor VII-Dade Innovin1
Factor VII-Thromborel S1
Factor VIII-Dade Actin1
Factor VIII-Pathromtin SL1
Factor IX-Dade Actin1
Factor IX-Pathromtin SL1
Factor X-Dade Innovin1
Factor X-Thromborel S1
Factor XI-Dade Actin1
Factor XI-Pathromtin SL1
Factor XII-Dade Actin1
Factor XII-Pathromtin SL1
Reactivos anticoagulantes lúpicos
LA 1 Screening Reagent1
LA 2 Confirmation Reagent1
Reactivos de riesgo de trombosis
ProC® Global1
ProC Global FV1
Protein C1
Detalles técnicos
| Dimensiones | Aprox. 200 mm x 300 mm x 100 mm |
| Peso | Aprox. 3.8 kg |
| Capacidad a bordo | 4 reactivos, incluido 1 mezclador de reactivos |
| Incubación | Bloque para hasta 30 cubetas |
| Rendimiento |
Aprox. 60 pruebas PT/hora aprox. 30 pruebas APTT/hora |
| Manejo de muestras | Pipeteo manual de muestras |
| Manejo de reactivos |
Pipeteo manual de reactivos 4 posiciones GW 15 – botellas Botellas GW5 con anillos reductores |
| Operación |
Métodos preprogramados 2 posiciones libres para métodos definidos por el usuario Inicio y parada del temporizador automático |
Sistema INNOVANCE ® PFA-200
El sistema INNOVANCE ® PFA-200 proporciona una evaluación automatizada de la disfunción plaquetaria heredada, adquirida o inducida por fármacos. Mide el proceso de hemostasia primaria y ayuda a la detección rápida de disfunción plaquetaria. A través de la tecnología de flujo, el sistema proporciona un entorno hemodinámico realista para la medición de la hemostasia primaria.
- Evalúa la función plaquetaria en pacientes con alteración de la hemostasia primaria, como la enfermedad de von Willebrand 2
- Proporciona una excelente sensibilidad para la disfunción plaquetaria congénita, como la trombastenia de Glanzmann.
- Verifica la eficacia de la terapia con acetato de desmopresina (DDAVP) en pacientes prequirúrgicos
- Evalúa la disfunción plaquetaria causada por la aspirina.
- Evalúa la disfunción plaquetaria en múltiples entornos clínicos, como el cribado prequirúrgico, el embarazo de alto riesgo y la menorragia.
- Detecta bloqueos del receptor de plaquetas P2Y12 en pacientes que se someten a terapia con antagonistas del receptor P2Y12
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Sistema INNOVANCE ® PFA-200
El sistema INNOVANCE ® PFA-200 proporciona una evaluación automatizada de la disfunción plaquetaria heredada, adquirida o inducida por fármacos. Mide el proceso de hemostasia primaria y ayuda a la detección rápida de disfunción plaquetaria. A través de la tecnología de flujo, el sistema proporciona un entorno hemodinámico realista para la medición de la hemostasia primaria.
- Evalúa la función plaquetaria en pacientes con alteración de la hemostasia primaria, como la enfermedad de von Willebrand 2
- Proporciona una excelente sensibilidad para la disfunción plaquetaria congénita, como la trombastenia de Glanzmann.
- Verifica la eficacia de la terapia con acetato de desmopresina (DDAVP) en pacientes prequirúrgicos
- Evalúa la disfunción plaquetaria causada por la aspirina.
- Evalúa la disfunción plaquetaria en múltiples entornos clínicos, como el cribado prequirúrgico, el embarazo de alto riesgo y la menorragia.
- Detecta bloqueos del receptor de plaquetas P2Y12 en pacientes que se someten a terapia con antagonistas del receptor P2Y12
Características y beneficios
El sistema INNOVANCE ® PFA-200 proporciona una evaluación automatizada simple, rápida, cualitativa y precisa de la función plaquetaria y respalda los procesos de toma de decisiones clínicamente relevantes que afectan las terapias. El sistema mide rápidamente la formación del tapón de plaquetas en una pequeña muestra de sangre total (800 μL) e informa un “tiempo de cierre” en 5-8 minutos
La tecnología única del sistema INNOVANCE PFA-200 simula las condiciones hemodinámicas in vitro de la adhesión y agregación plaquetaria en una lesión vascular, lo que proporciona una detección rápida de la disfunción plaquetaria adquirida, heredada , inducida o disfunción plaquetaria inducida por fármacos en múltiples entornos clínicos
cartucho de colágeno / ADP de prueba ofrece una solución completa y rentable preoperatoria del riesgo de sangrado.
- El proceso simple de 3 pasos requiere un mínimo de pipeteo y tiempo práctico
- Resultados de una muestra de sangre de 800 μL
- Un valor de corte para muestras de P2Y en sodio tamponado al 3,2 y 3,8%
- Resultados de la detección preoperatoria en 5-8 minutos
En combinación con las pruebas de detección de coagulación tradicionales, como el tiempo de protrombina y el tiempo de tromboplastina parcial activada, el sistema INNOVANCE PFA-200 proporciona una excelente sensibilidad a los defectos funcionales de la hemostasia
- Detección precisa de disfunción plaquetaria adquirida, heredada o inducida por fármacos bajo estrés de alto cizallamiento
- Sensible a anomalías cuantitativas y cualitativas de la EvW tanto en plasma como en plaquetas
- Evaluación simple, rápida, semicuantitativa y precisa de la función plaquetaria
- El software admite ilustraciones de la curva de cierre para su uso en estudios científicos
El sistema INNOVANCE PFA-200 evalúa si las dosis son suficientes para inducir la disfunción plaquetaria. Mientras que otros analizadores solo detectan la inhibición de la agregación plaquetaria, el sistema INNOVANCE PFA-200 mide con precisión la capacidad de la aspirina para prevenir la formación de tapones plaquetarios
Varias “pruebas de screening” no detectan una serie de trastornos hemorrágicos leves que podrían causar una hemorragia sustancial. Sin embargo, el sistema INNOVANCE PFA-200 puede identificar de manera confiable a los pacientes con riesgo de hemorragia debido a una deficiencia de la función plaquetaria. Con el sistema INNOVANCE PFA-200, la mayoría de los pacientes con tiempos de cierre prolongados de Col / ADP manifiestan anomalías en la hemostasia primaria que podrían ponerlos en riesgo durante la cirugía.
- El cartucho de prueba de colágeno / EPI de Dade PFA proporciona una evaluación eficaz de la terapia prequirúrgica con desmopresina (DDAVP)
- Varios estudios clínicos sugieren que el tiempo de cierre de PFA (CT) con los cartuchos de prueba Dade PFA Collagen / EPI y Dade PFA Collagen / ADP se vuelve considerablemente más corto después de la infusión de DDAVP
- Los tiempos de cierre más cortos indican una mejor función plaquetaria y pueden indicar una mejoría en los síntomas hemorrágicos y las necesidades de transfusión
- No hay requisitos especiales para la recolección de muestras: solo se necesita un pequeño volumen de sangre completa con citrato (800 μL)
- Todas las pruebas de PFA se pueden ejecutar desde un tubo de muestra de paciente
- Todo el material biológico permanece en el cartucho de prueba. Esta función minimiza el contacto entre el operador y la sangre para mejorar la seguridad y la consistencia, evitar la contaminación del instrumento y facilitar la eliminación segura de los peligros biológicos
- Las muestras de sangre son estables hasta 4 horas después de la recolección
- El programa de control de calidad incorporado reduce el riesgo de informar resultados falsos.
- Los niveles de contraseña / acceso protegen los datos confidenciales del paciente y proporcionan registros de trazabilidad mejorados
Ensayos |
- Cartucho de prueba de colágeno/ EPI Dade ® PFA
Cartucho de prueba de colágeno/ Dade PFA
INNOVANCE ® PFA P2Y 1
Detalles técnicos
| Dimensiones | 37,3 cm x 25,6 cm x 37,4 cm (ancho x fondo x alto) |
| Peso | 10.0 kilogramos |
| Principio | Sistema de flujo dinámico de alta fuerza de corte |
| Canal de medida | Canal de medición único |
| Categoría de incubación | Dos pozos de incubación |
| Temperatura de incubación | 37,9 °C ± 1,0 °C |
| Tiempo de calentamiento de incubación | <15 minutos (funcionamiento a temperatura ambiente) |
| Solución de gatillo | Área de visualización de solución de disparador iluminada |
| Manipulación de muestras | |
|---|---|
| Tipo de muestra | Sangre entera citratada |
| Mecanismo de muestra | Dispensación manual de pipetas (800 μL) |
| Identificación de código de barras | Lector de código de barras externo opcional para identificación de muestras |
| Manipulación de reactivos | |
|---|---|
| Tipo | Cartucho de prueba autónomo desechable único |
| Reactivo adicional | Identificación positiva del cartucho de reactivo de codificación óptica |
| Reactivo adicional | Solución de gatillo |
| Rendimiento | |
|---|---|
| Prueba única | Cartucho de prueba Dade PFA Collagen / EPI, Dade PFA Collagen / ADP Test Cartridge, o INNOVANCE® PFA P2Y1: 6 pruebas / hora |
| Prueba duplicada | Cartucho de prueba Dade PFA Collagen / EPI, Dade PFA Collagen / ADP Test Cartridge, o INNOVANCE PFA P2Y1: 10 pruebas / hora |
| Software | |
|---|---|
| Interfaz | Pantalla táctil LCD a color |
| Conexión al host | Unidireccional, externo Puerto RS-232 DB-9 o red ethernet |
| Identificación de la muestra | Máximo 20 caracteres numéricos |
|
Resultados almacenados del paciente, control resultados y eventos de mantenimiento |
Últimos 1.200 resultados |
| Actualización de software | Memoria USB |
| Puerto USB | Actualizaciones de software, impresora, escáner de código de barras y exportación de resultados |
| Curva de cierre | Se muestra en pantalla, se imprime como PDF y se exporta a una memoria USB |
| Control de calidad | Incorporado |
| Niveles de contraseña / acceso | Sí |
| Ayuda a bordo | Sí |
| Estado de instrumentación | Mensajes de estado claros (rojo, amarillo y verde) |
| Impresora de ordenador | |
|---|---|
| Puesto de trabajo | PC incorporada |
| Visualización | Visualización |
| Visualización | Impresora térmica incorporada de 24 caracteres de ancho, impresión de nivel de sonido 47 dB (A) |
| Papel de la impresora | Rollo de papel térmico de 61,9 mm de ancho con una vida útil estándar de lectura de 5 años |
Presentamos Analizador Atellica ® CI
Un Analizador de Química clínica e
Inmunoensayo integrados para un
laboratorio de demanda media.
El analizador Atellica® CI proporciona a los laboratorios una […]
Consideraciones preanalíticas del análisis
de sangre arterial.
La precisión de los resultados obtenidos de un analizador de gases en sangre depende de la recolección y manipulación adecuadas de la muestra. […]
