¿Por qué RAPIDPoint 500e es un Point of Care?
Existen condiciones que un equipo de tecnología médica debe presentar para ser considerado Point of Care y poder ser utilizado fuera del Laboratorio pero siempre dentro del Ecosistema de Salud.
- Los reactivos y desechos deberán estar aislados; y nunca en contacto con el operador.
- Debe ser “Libre de Mantenimiento” es decir que no se requieren acciones de mantenimiento por parte del operador.
- El Control de Calidad deber ser “Automático”, tanto su accionar como su análisis no requieren de un operador; y si el control está fuera de rango debe inhabilitarse el parámetro para evitar su informe. Cumple con “Seguridad del Paciente”.
- Los resultados deben poder transmitirse a LIS, HIS y/o Historia Clínica Digital para asegura la trazabilidad de los resultados. Cumple con “Seguridad del Paciente”.
La FDA categoriza este instrumento como “Point of Care”.
Presentamos Analizador Atellica ® CI
Un Analizador de Química clínica e
Inmunoensayo integrados para un
laboratorio de demanda media.
El analizador Atellica® CI proporciona a los laboratorios una […]
Consideraciones preanalíticas del análisis
de sangre arterial.
La precisión de los resultados obtenidos de un analizador de gases en sangre depende de la recolección y manipulación adecuadas de la muestra. […]
