Sistema INNOVANCE PFA‑200

El sistema INNOVANCE ® PFA-200 proporciona una evaluación automatizada simple, rápida, cualitativa y precisa de la función plaquetaria y respalda los procesos de toma de decisiones clínicamente relevantes que afectan las terapias. El sistema mide rápidamente la formación del tapón de plaquetas en una pequeña muestra de sangre total (800 μL) e informa un “tiempo de cierre” en 5-8 minutos

La tecnología única del sistema INNOVANCE PFA-200 simula las condiciones hemodinámicas in vitro de la adhesión y agregación plaquetaria en una lesión vascular, lo que proporciona una detección rápida de la disfunción plaquetaria adquirida, heredada , inducida o disfunción plaquetaria inducida por fármacos en múltiples entornos clínicos

• El proceso simple de 3 pasos requiere un mínimo de pipeteo y tiempo práctico
• Resultados de una muestra de sangre de 800 μL
• Un valor de corte para muestras de P2Y en sodio tamponado al 3,2 y 3,8%
• Resultados de la detección preoperatoria en 5-8 minutos

En combinación con las pruebas de detección de coagulación tradicionales, como el tiempo de protrombina y el tiempo de tromboplastina parcial activada, el sistema INNOVANCE PFA-200 proporciona una excelente sensibilidad a los defectos funcionales de la hemostasia

• Detección precisa de disfunción plaquetaria adquirida, heredada o inducida por fármacos bajo estrés de alto cizallamiento
• Sensible a anomalías cuantitativas y cualitativas de la EvW tanto en plasma como en plaquetas
• Evaluación simple, rápida, semicuantitativa y precisa de la función plaquetaria
• El software admite ilustraciones de la curva de cierre para su uso en estudios científicos

El sistema INNOVANCE PFA-200 evalúa si las dosis son suficientes para inducir la disfunción plaquetaria. Mientras que otros analizadores solo detectan la inhibición de la agregación plaquetaria, el sistema INNOVANCE PFA-200 mide con precisión la capacidad de la aspirina para prevenir la formación de tapones plaquetarios

Varias “pruebas de screening” no detectan una serie de trastornos hemorrágicos leves que podrían causar una hemorragia sustancial. Sin embargo, el sistema INNOVANCE PFA-200 puede identificar de manera confiable a los pacientes con riesgo de hemorragia debido a una deficiencia de la función plaquetaria. Con el sistema INNOVANCE PFA-200, la mayoría de los pacientes con tiempos de cierre prolongados de Col / ADP manifiestan anomalías en la hemostasia primaria que podrían ponerlos en riesgo durante la cirugía.

• El cartucho de prueba de colágeno / EPI de Dade PFA proporciona una evaluación eficaz de la terapia prequirúrgica con desmopresina (DDAVP)
• Varios estudios clínicos sugieren que el tiempo de cierre de PFA (CT) con los cartuchos de prueba Dade PFA Collagen / EPI y Dade PFA Collagen / ADP se vuelve considerablemente más corto después de la infusión de DDAVP
• Los tiempos de cierre más cortos indican una mejor función plaquetaria y pueden indicar una mejoría en los síntomas hemorrágicos y las necesidades de transfusión

• No hay requisitos especiales para la recolección de muestras: solo se necesita un pequeño volumen de sangre completa con citrato (800 μL)
• Todas las pruebas de PFA se pueden ejecutar desde un tubo de muestra de paciente
• Todo el material biológico permanece en el cartucho de prueba. Esta función minimiza el contacto entre el operador y la sangre para mejorar la seguridad y la consistencia, evitar la contaminación del instrumento y facilitar la eliminación segura de los peligros biológicos
• Las muestras de sangre son estables hasta 4 horas después de la recolección
• El programa de control de calidad incorporado reduce el riesgo de informar resultados falsos.
• Los niveles de contraseña / acceso protegen los datos confidenciales del paciente y proporcionan registros de trazabilidad mejorados